1、第一轮非基药医保品种入市价申诉，何时答复并作出调整？

   回复：第一轮非基药医保品种的入市价申诉已基本完成，入市价调整后会在下一轮产品确认时同时确认，最快3月底可重新确认。

 2、入市价计算时，口服液体制剂，不同包材之间如何区分价格？

   回复：口服液体制剂是不执行包材差比的。

 3、低价药品有以下两种情况：（1）同一通用名，按普通GMP价格计算是符合低价药品的，按单独定价计算是不符合的；（2）低价药目录公示期间没发现，日均服用量公示后才发现低价药品价格计算错误，根据说明书计算是不符合低价药品标准的。此两种情况该如何申请退出低价药目录？

   回复：针对低价药品存在的问题，省药品交易中心也向上级领导反映过，包括低价药的较高质量层次品种与普通GMP品种可否申请退出，多久更新一次低价药目录，多久公示一次拦截价等，初步回复是一个月更新或公示一次，挂网价格允许每月修改一次，对于单独定价品种可否申请退出低价药目录尚无定论，待省药品集中采购制度改革专责工作小组讨论决定。普通GMP品种，可以申请退出低价药目录，但退出之后就可能不能参加其他的投标，等于退出广东市场了。

 4、“药品合同明细”一项中，在导出合同明细时，是否可增加导出数据信息的量？另外，导出的数据项目与“药品合同明细”中显示的数据项目（数量）不一致，能否改善这一功能？

   回复：目前系统确实存在一些问题，将向技术部门反馈，进行修改完善。

 5、某些品种由于成本上涨需提高入市价，如能提供符合条件的成本审核报告及相关材料，入市价提升的幅度有无限制？现交易规则规定，成本上涨调整入市价不能高于2009年广东的中标价，全国执行价格广东是最低的，该如何处理？

   回复：入市价不能高于广东中标价是一个基本前提，以前申诉因成本上涨而调整入市价是没有涨幅低于10%的限制的，后从严审核，作出涨幅不得高于原入市价10%的限制，以后随着大部分企业完成新版GMP改造，很有可能会取消因成本上涨申请调整入市价的途径。

 6、针对不同适应症有不同用法用量的低价药品，如何界定其日均服用量？

   回复：针对部分低价药品说明书上的用法用量比较复杂的，省药品交易中心无计算其日均服用量，待企业自行申诉。如有不同适应症，把主要适应症分别计算得出日均服用量后再计算平均值，具体根据产品的说明书计算。企业如对计算日均服用量有其他建议，可向省药品交易中心反馈。

 7、针对低价药挂网品种，近期由于原料供应中断而影响到产品生产。该品种已在省药品交易中心签订合同（生效中），但尚未执行。请问这种情况该如何处理？

   回复：根据《合同法》条款，已签订并生效的合同必须执行，若确因非主观原因而不能供货，企业可拟写情况说明反馈至省药品交易中心。

 8、低价药品还会公布入市价吗？

   回复：低价药品没有入市价一说，只有拦截价，现在公示了日均服用量，企业自行计算拦截价。

 9、广东省低价药品清单调整周期是多少？

   回复：初步意见是一个月调整一次。

 10、广东省低价药品交易是否议价？还是直接在拦截价下定价采购？

   回复：现在绝大部份低价药品仍采用议价的方式进行交易，个别品种可直接在拦截价下挂网采购。

 11、基层医疗机构药品实行零差率，非基层医疗机构是有三控差率的，低价药品报价时有无区分基层和非基层？

   回复：不区分，企业需综合考虑基层和非基层医疗机构具体情况进行报价。

 12、目前，针对广东省药品交易规则提到的“60天回款”执行不到位的情况，省药品交易中心有何督促协调办法？

   回复：根据调研情况，医疗机构60天回款执行确实不到位，针对上述问题，已在新交易规则修订中提出新的措施，静待出台。

 13、对于已签订的销售合同，三方同意解除后，医疗机构是否还需要重新报量？

   回复：报量仍有效，仍需要签订合同。

 14、如医疗机构报错药品规格，是否可申请撤销相关报量？

   回复：目前只有基层医疗机构可以提出修改报量，但前提必须达到10倍以上才能更改，一年只能更改一次，但不能撤销。县级以上医疗机构不予撤销。

 15、政府定价品种（基药或非基药）是否均须通过出厂（口岸）价报备后方可参加平台报价？广东今年招标是否需报备2013、2014年度出厂（口岸）价？

   回复：按交易办法要求是必须通过出厂（口岸）价备案的，现阶段交易办法要求报备2011年和2012年的出厂价。根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国办发〔2015〕7号）文件精神，目前交易办法正在修订。2013、2014年度出厂（口岸）价备案将可能继续作为报名门槛。